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Raro padecimiento causa hambre constante




RareDisorder

Un raro padecimiento crea hambre constante en quienes lo sufren.
Conocido como síndrome de Prader-Willi, el padecimiento afecta a una de cada 10,000 a 30,000 personas en el mundo entero, de acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos. Tanto los hombres como las mujeres se ven afectados de igual manera.
Los síntomas incluyen débil tono muscular, crecimiento deficiente y retrasos de desarrollo, además de un apetito insaciable. Además, los pacientes que padecen el síndrome de Prader-Willi tienden a sufrir de problemas de conducta, incluyendo berrinches y conducta compulsiva.
Las personas con el síndrome comen constantemente porque nunca se sienten saciadas, lo cual puede generar otros problemas tales como obesidad y diabetes. Generalmente, las personas que desarrollan el padecimiento requieren de una dieta especial desde la niñez.
La investigación señala que el síndrome de Prader-Willi no es hereditado y es causado por la pérdida de funciones genéticas en una región del cromosoma 15.
“A las personas con este cambio de cromosomas les faltan ciertos genes importantes en esta región debido a que se han borrado los genes en la copia paterna -y los genes de la copia materna están apagados”, declara la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos en su sitio de la red.
Para diagnosticar el síndrome, los médicos utilizan un examen sanguíneo llamado análisis de metilación, que busca las anormalidades genéticas. Aunque no existe cura para ello, existen tratamientos que ofrecen a los pacientes una mejor calidad de vida. Entre las opciones de tratamiento incluyen seguir una buena dieta, tratamientos de hormonas de crecimiento humano, tratamientos de hormonas sexuales y asistencia médica de salud mental.

Para obtener mayor información sobre el síndrome, visite .https://www.fpwr.org/.


Rare disorder causes constant hunger

By Chara

A rare disorder creates constant hunger in those who suffer from it.
Known as Prader-Willi syndrome, the disorder affects 1 in 10,000 to 30,000 people worldwide, according to the U.S. National Library of Medicine. Females and males are affected with equal frequency.
Symptoms include weak muscle tone, poor growth and delayed development, in addition to an insatiable appetite. Moreover, Prader-Willi patients tend to suffer from behavioral problems, including temper tantrums and compulsive behavior.
People with Prader-Willi syndrome eat constantly because they never feel full, which might generate other problems, such as obesity and diabetes. Usually, people who develop the disorder require a special diet from childhood on.
Research points out that Prader-Willi syndrome isn’t inherited and is caused by the loss of genetic functions in a region of chromosome 15.
“People with this chromosomal change are missing certain critical genes in this region because the genes on the paternal copy have been deleted – and the genes on the maternal copy are turned off,” the U.S. National Library of Medicine states on its Web site.
To diagnose the disorder, doctors use a blood test called methylation analysis that looks for genetic abnormalities. Although there isn’t a cure for it, there are treatments that offer patients a better quality of life. Treatment options include following a good diet, human growth hormone treatments, sex hormone treatments and mental healthcare.
For more information about the syndrome, visit https://www.fpwr.org/.

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